成(cheng)都(dou)市(shi)公共(gong)衛生臨床醫(yi)(yi)療中(zhong)心（成(cheng)都(dou)市(shi)第十人民醫(yi)(yi)院(yuan)、成(cheng)都(dou)市(shi)傳染(ran)病(bing)醫(yi)(yi)院(yuan)、成(cheng)都(dou)市(shi)結(jie)核(he)病(bing)防治院(yuan)）2025年第二批次(ci)醫(yi)(yi)療設備采購項目招(zhao)標(biao)公告

公告概要：

項目概況

2025年第二(er)批(pi)次醫療設備(bei)采購(gou)項目(mu)(mu)(mu)的潛在(zai)投標人應在(zai)四川省政府采購(gou)一(yi)體(ti)化(hua)平臺項目(mu)(mu)(mu)電(dian)子(zi)(zi)化(hua)交易系(xi)統（以下簡(jian)稱“項目(mu)(mu)(mu)電(dian)子(zi)(zi)化(hua)交易系(xi)統”）獲取(qu)招標文(wen)件，并于 ****-**-**日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文(wen)件。本項目(mu)(mu)(mu)通過項目(mu)(mu)(mu)電(dian)子(zi)(zi)化(hua)交易系(xi)統實行電(dian)子(zi)(zi)化(hua)采購(gou)。

一、項目基本情況

項目編號：***********

項目名稱：***

采購方式：***

預算金額：***,782,340.00元

采購需求：***

合同履行期限：

采(cai)(cai)購(gou)包1：***：***，接采(cai)(cai)購(gou)人通知在30天(tian)內完成送貨、安裝(zhuang)、調試。交貨的產(chan)品應為本項目采(cai)(cai)購(gou)前一(yi)年內生產(chan)（以(yi)合同簽訂時間為準）的新設(she)備，表面無劃(hua)痕、無碰(peng)撞(zhuang)痕跡(ji)。

采(cai)(cai)購包2：***：***，接采(cai)(cai)購人(ren)通(tong)知在30天內完成送貨(huo)、安裝(zhuang)、調試。交貨(huo)的產(chan)品應為(wei)本項(xiang)目采(cai)(cai)購前一年(nian)內生產(chan)（以合同(tong)簽訂(ding)時(shi)間為(wei)準）的新設備，表面(mian)無(wu)劃痕(hen)、無(wu)碰撞痕(hen)跡。

采(cai)購(gou)包3：***，接采(cai)購(gou)人(ren)通知在30天(tian)內(nei)完(wan)成(cheng)送貨、安裝、調(diao)試。交貨的產(chan)品應為(wei)本項(xiang)目(mu)采(cai)購(gou)前一年(nian)內(nei)生產(chan)（以合同(tong)簽訂時間(jian)為(wei)準）的新設備(bei)，表(biao)面(mian)無(wu)劃(hua)痕、無(wu)碰撞痕跡。

采購包4：***，接采購人通(tong)知在30天內(nei)(nei)完(wan)成送貨、安裝、調試。交貨的(de)產(chan)品應為本項目采購前一年內(nei)(nei)生產(chan)（以合同簽訂時間為準(zhun)）的(de)新設備(bei)，表面無(wu)劃痕、無(wu)碰撞(zhuang)痕跡。

采(cai)(cai)購(gou)包5：***，接采(cai)(cai)購(gou)人通(tong)知(zhi)在30天(tian)內(nei)完成(cheng)送貨、安裝、調試。交貨的產(chan)品應為(wei)本項目采(cai)(cai)購(gou)前一年內(nei)生(sheng)產(chan)（以合同簽訂時(shi)間為(wei)準）的新設備，表面(mian)無劃痕(hen)(hen)、無碰撞痕(hen)(hen)跡。

采(cai)購包6：***，接采(cai)購人通知(zhi)在30天內完成(cheng)送貨(huo)、安裝、調試。交貨(huo)的產品(pin)應為本項(xiang)目采(cai)購前(qian)一年內生產（以合同簽(qian)訂時間為準）的新設(she)備，表面無(wu)劃痕、無(wu)碰撞痕跡。

采購(gou)包7：***，接采購(gou)人通知(zhi)在30天內(nei)完成送(song)貨、安(an)裝、調試。交(jiao)貨的(de)產(chan)品應為本項目采購(gou)前一年內(nei)生產(chan)（以合同簽(qian)訂時間為準）的(de)新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采(cai)購(gou)包8：***，接(jie)采(cai)購(gou)人通知在(zai)30天內(nei)完(wan)成送貨、安裝、調試(shi)。交(jiao)貨的(de)產品應(ying)為(wei)本項目采(cai)購(gou)前一(yi)年內(nei)生(sheng)產（以合同簽訂時間為(wei)準(zhun)）的(de)新設備，表(biao)面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包9：***，接采購人通知在30天內完成送貨、安裝、調試。交貨的(de)產品應為本項(xiang)目采購前一年內生產（以(yi)合同簽訂(ding)時間(jian)為準(zhun)）的(de)新設備(bei)，表(biao)面無(wu)(wu)劃痕、無(wu)(wu)碰撞痕跡。

采購包(bao)10：***，接(jie)采購人通知在30天內完(wan)成送貨、安裝(zhuang)、調試。交貨的(de)產(chan)品(pin)應為本(ben)項目(mu)采購前(qian)一年內生產(chan)（以合同(tong)簽訂時間為準）的(de)新(xin)設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購(gou)包(bao)11：***，接采購(gou)人(ren)通(tong)知在(zai)30天內完成送貨、安裝、調試。交貨的產(chan)(chan)品(pin)應為本項目采購(gou)前一年(nian)內生產(chan)(chan)（以合同簽訂時間為準）的新設備，表(biao)面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包12：***，接采購人(ren)通知在30天(tian)內完(wan)成送貨、安裝、調試。交貨的(de)產品應為本項目采購前一(yi)年內生產（以(yi)合同簽訂時間為準(zhun)）的(de)新設備，表面(mian)無劃痕、無碰(peng)撞痕跡。

本項目(mu)是(shi)否接受(shou)聯(lian)合體投標(biao)：

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

采購包5：***

采購包6：***

采購包7：***

采購包8：***

采購包9：***

采購包10：***

采購包11：***

采購包12：***

二、申請人的資格(ge)要求：

1.滿(man)足《中華人民(min)共和國政府采購法(fa)》第二(er)十(shi)二(er)條規定(ding)：

（1）具有(you)獨立(li)承擔民事(shi)責任(ren)的(de)能力；（2）具有(you)良好的(de)商(shang)業(ye)信譽和(he)健全(quan)的(de)財務會計制度；（3）具有(you)履行合同所必需(xu)的(de)設備和(he)專業(ye)技(ji)術能力；（4）有(you)依法繳納稅(shui)收和(he)社(she)會保障(zhang)資(zi)金的(de)良好記(ji)錄(lu)；（5）參(can)加政府采購活(huo)(huo)動(dong)前(qian)三年(nian)內(nei)，在經營活(huo)(huo)動(dong)中沒有(you)重大違法記(ji)錄(lu)。

2.落實(shi)政府(fu)采購政策需滿足的(de)資格要(yao)求：***

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

采購包5：***

采購包6：***

采購包7：***

采購包8：***

采購包9：***

采購包10：***

采購包11：***

采購包12：***

3.本項目的特(te)定資格(ge)要求(qiu)：

采購包1：

(1)1、若采購產(chan)品(pin)(pin)為(wei)醫療器(qi)械的，投(tou)(tou)標(biao)產(chan)品(pin)(pin)須(xu)符合《醫療器(qi)械注(zhu)冊與備案管(guan)理辦法》要求并提供產(chan)品(pin)(pin)的注(zhu)冊/備案證(zheng)明材料。2、若采購產(chan)品(pin)(pin)為(wei)醫療器(qi)械的，投(tou)(tou)標(biao)人須(xu)符合《醫療器(qi)械監督(du)管(guan)理條例》要求并提供投(tou)(tou)標(biao)人經營該產(chan)品(pin)(pin)的經營許(xu)可/經營備案證(zheng)明材料。。

采購包2：

(1)1、若采(cai)(cai)購產(chan)(chan)品為醫療器(qi)械(xie)的(de)，投標產(chan)(chan)品須(xu)符合《醫療器(qi)械(xie)注冊(ce)(ce)與(yu)備(bei)案(an)(an)(an)管(guan)理(li)辦法》要求(qiu)并提供產(chan)(chan)品的(de)注冊(ce)(ce)/備(bei)案(an)(an)(an)證明(ming)材(cai)料。2、若采(cai)(cai)購產(chan)(chan)品為醫療器(qi)械(xie)的(de)，投標人須(xu)符合《醫療器(qi)械(xie)監(jian)督管(guan)理(li)條例》要求(qiu)并提供投標人經營(ying)該(gai)產(chan)(chan)品的(de)經營(ying)許(xu)可/經營(ying)備(bei)案(an)(an)(an)證明(ming)材(cai)料。。

采購包3：

(1)1、若采(cai)(cai)購(gou)產(chan)(chan)品(pin)(pin)為(wei)醫療(liao)器(qi)械(xie)的，投(tou)標產(chan)(chan)品(pin)(pin)須符(fu)合(he)《醫療(liao)器(qi)械(xie)注冊(ce)與備案(an)(an)管理(li)辦法》要求并提(ti)供產(chan)(chan)品(pin)(pin)的注冊(ce)/備案(an)(an)證明材料(liao)(liao)。2、若采(cai)(cai)購(gou)產(chan)(chan)品(pin)(pin)為(wei)醫療(liao)器(qi)械(xie)的，投(tou)標人(ren)須符(fu)合(he)《醫療(liao)器(qi)械(xie)監督管理(li)條(tiao)例(li)》要求并提(ti)供投(tou)標人(ren)經(jing)營(ying)該(gai)產(chan)(chan)品(pin)(pin)的經(jing)營(ying)許可/經(jing)營(ying)備案(an)(an)證明材料(liao)(liao)。。

采購包4：

(1)1、若采(cai)購產(chan)(chan)品(pin)(pin)為(wei)(wei)醫療(liao)(liao)器械(xie)的，投(tou)標產(chan)(chan)品(pin)(pin)須符(fu)合《醫療(liao)(liao)器械(xie)注(zhu)冊與備案管理(li)辦(ban)法》要(yao)求(qiu)并(bing)提供(gong)產(chan)(chan)品(pin)(pin)的注(zhu)冊/備案證明材(cai)料。2、若采(cai)購產(chan)(chan)品(pin)(pin)為(wei)(wei)醫療(liao)(liao)器械(xie)的，投(tou)標人須符(fu)合《醫療(liao)(liao)器械(xie)監督管理(li)條例》要(yao)求(qiu)并(bing)提供(gong)投(tou)標人經(jing)營該產(chan)(chan)品(pin)(pin)的經(jing)營許可/經(jing)營備案證明材(cai)料。。

采購包5：

(1)1、若采(cai)購產(chan)品為醫療(liao)器(qi)械的(de)，投標(biao)產(chan)品須符合《醫療(liao)器(qi)械注冊與備(bei)案(an)(an)管理辦法》要(yao)求并提供(gong)產(chan)品的(de)注冊/備(bei)案(an)(an)證(zheng)明材料。2、若采(cai)購產(chan)品為醫療(liao)器(qi)械的(de)，投標(biao)人須符合《醫療(liao)器(qi)械監督管理條例》要(yao)求并提供(gong)投標(biao)人經營(ying)(ying)該(gai)產(chan)品的(de)經營(ying)(ying)許可/經營(ying)(ying)備(bei)案(an)(an)證(zheng)明材料。。

采購包6：

(1)1、若采購產品(pin)為醫(yi)療器(qi)械的，投(tou)標產品(pin)須符(fu)(fu)合《醫(yi)療器(qi)械注冊(ce)與備案管理(li)辦法》要(yao)求(qiu)并提(ti)供產品(pin)的注冊(ce)/備案證(zheng)(zheng)明(ming)材料。2、若采購產品(pin)為醫(yi)療器(qi)械的，投(tou)標人(ren)須符(fu)(fu)合《醫(yi)療器(qi)械監督管理(li)條例》要(yao)求(qiu)并提(ti)供投(tou)標人(ren)經營(ying)該產品(pin)的經營(ying)許(xu)可/經營(ying)備案證(zheng)(zheng)明(ming)材料。。

采購包7：

(1)1、若采購(gou)產(chan)品(pin)為(wei)醫療(liao)(liao)器械(xie)的(de)，投標產(chan)品(pin)須(xu)符(fu)合(he)《醫療(liao)(liao)器械(xie)注冊(ce)與備案(an)管理(li)辦法》要求(qiu)并(bing)提(ti)供(gong)產(chan)品(pin)的(de)注冊(ce)/備案(an)證(zheng)明材料(liao)(liao)。2、若采購(gou)產(chan)品(pin)為(wei)醫療(liao)(liao)器械(xie)的(de)，投標人須(xu)符(fu)合(he)《醫療(liao)(liao)器械(xie)監(jian)督管理(li)條例(li)》要求(qiu)并(bing)提(ti)供(gong)投標人經營該產(chan)品(pin)的(de)經營許可/經營備案(an)證(zheng)明材料(liao)(liao)。。

采購包8：

(1)1、若(ruo)(ruo)采購產(chan)(chan)品為醫(yi)療器械的，投(tou)標產(chan)(chan)品須符合《醫(yi)療器械注冊與備(bei)案管理辦法》要求(qiu)并(bing)提供產(chan)(chan)品的注冊/備(bei)案證明(ming)材料。2、若(ruo)(ruo)采購產(chan)(chan)品為醫(yi)療器械的，投(tou)標人須符合《醫(yi)療器械監督管理條例》要求(qiu)并(bing)提供投(tou)標人經營該產(chan)(chan)品的經營許可(ke)/經營備(bei)案證明(ming)材料。。

采購包9：

(1)1、若采購產品為醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)的(de)，投標產品須(xu)符合《醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)注冊與備案管理(li)辦(ban)法》要求(qiu)并提供產品的(de)注冊/備案證明材(cai)(cai)料。2、若采購產品為醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)的(de)，投標人須(xu)符合《醫(yi)療器(qi)械(xie)(xie)監(jian)督管理(li)條例》要求(qiu)并提供投標人經(jing)營該產品的(de)經(jing)營許可/經(jing)營備案證明材(cai)(cai)料。。

采購包10：

(1)1、若采購(gou)產(chan)品(pin)為(wei)醫(yi)療器械(xie)的(de)，投標(biao)產(chan)品(pin)須符(fu)合《醫(yi)療器械(xie)注冊與備(bei)案(an)管理辦法》要求(qiu)并提(ti)供產(chan)品(pin)的(de)注冊/備(bei)案(an)證明材料(liao)。2、若采購(gou)產(chan)品(pin)為(wei)醫(yi)療器械(xie)的(de)，投標(biao)人(ren)須符(fu)合《醫(yi)療器械(xie)監督管理條例》要求(qiu)并提(ti)供投標(biao)人(ren)經營(ying)該(gai)產(chan)品(pin)的(de)經營(ying)許可/經營(ying)備(bei)案(an)證明材料(liao)。。

采購包11：

(1)1、若采購產(chan)(chan)品(pin)為醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)的，投(tou)(tou)標產(chan)(chan)品(pin)須符合(he)《醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)注冊與備(bei)案(an)管理辦法》要(yao)求(qiu)并提供產(chan)(chan)品(pin)的注冊/備(bei)案(an)證(zheng)明(ming)材料。2、若采購產(chan)(chan)品(pin)為醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)的，投(tou)(tou)標人須符合(he)《醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)監(jian)督(du)管理條例(li)》要(yao)求(qiu)并提供投(tou)(tou)標人經營該產(chan)(chan)品(pin)的經營許可/經營備(bei)案(an)證(zheng)明(ming)材料。。

采購包12：

(1)1、若(ruo)采購產(chan)品(pin)(pin)為醫(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)的(de)(de)(de)，投標(biao)產(chan)品(pin)(pin)須(xu)符(fu)合(he)《醫(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)注(zhu)冊與備(bei)案管理辦法》要(yao)求(qiu)并提供產(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)注(zhu)冊/備(bei)案證明材(cai)料。2、若(ruo)采購產(chan)品(pin)(pin)為醫(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)的(de)(de)(de)，投標(biao)人須(xu)符(fu)合(he)《醫(yi)療(liao)(liao)器(qi)械(xie)監督管理條例》要(yao)求(qiu)并提供投標(biao)人經營(ying)該(gai)產(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)經營(ying)許可/經營(ying)備(bei)案證明材(cai)料。。

三、獲取招標文件

時間：****-**-**日(ri)至****-**-**日(ri)，每天上午00:***:***:***:***，下午12:***:***:***:***（北京時間）

途(tu)徑：***-投標（響應）管理-未獲取(qu)采購文件(jian)中選擇本項目獲取(qu)招標文件(jian)

方式：***

售價：***

四、提交投標文件截(jie)止時間、開標時間和(he)地點(dian)

時(shi)間(jian)：****-**-**日(ri) 09時(shi)30分(fen)00秒(miao)（北(bei)京(jing)時(shi)間(jian)）

提(ti)交投(tou)(tou)標文(wen)(wen)件地點：***-投(tou)(tou)標（響應(ying)）管理(li)在(zai)線(xian)提(ti)交投(tou)(tou)標文(wen)(wen)件

開(kai)(kai)(kai)標(biao)(biao)地點：***-開(kai)(kai)(kai)標(biao)(biao)/開(kai)(kai)(kai)啟大(da)廳參與開(kai)(kai)(kai)標(biao)(biao)

五、公告期限

自本公告發布之日起(qi)5個(ge)工作日。

六、其他補充事宜

本項目實行電子化采購，使用的電子化交易系統為：***（以下簡稱“采購一體化平臺”）的項目電子化交易系統（以下簡稱項目電子化交易系統），登錄方式及地址：***（ccgp-sichuan.****.cn）首頁供應商用戶登錄采購一體化平臺，進入項目電子化交易系統。供應商應當按照以下要求，參與本次電子化采購活動。
（一）供應商應***采購網-辦事指南查看相應的系統操作指南，并嚴格按照操作指南要求進行系統操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應當按照要求完成供應商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應商庫。
（二）供應商***公共資源交易平臺（四川省）數字證書互認范圍的數字證書及簽章（以下簡稱“互認的證書及簽章”）進行系統操作。供應商使用互認的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數據，均屬于供應商真實意思表示，由供應商對其系統操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。
已辦理互認的證書及簽章的供應商，校驗互認的證書及簽章有效性后，即可按照系統操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統操作；未辦理互認的證書及簽章的供應商，按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統操作。互認的證書及簽章的辦理與校驗，***采購網-辦事指南。
供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用；供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內部授權管理，防止非授權操作。
（三）供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網絡環境，承擔因準備不足產生的不利后果。
（四）采購一體化平臺技術支持：
在線客服：***-在線客服進行咨詢
400服務電話：****00
CA及簽章服務：***-辦事指南進行查詢
采購品目：***、醫用內窺鏡、手術室設備及附件、醫用超聲波儀器及設備、消毒滅菌設備及器具、病房護理及醫院設備；
采購計劃號：********3677；
采購監督機構：***
聯系人：***
聯系電話：***-****
地址:***辦公區2號樓11/12層
本項目需要落實的政府采購政策：***、促進監獄企業發展、促進殘疾人福利性單位發展、扶持不發達地區和少數民族地區
各(ge)包采購(gou)預算及最(zui)高限價詳見附件“采購(gou)需求(qiu)”

七、對本次招(zhao)標提出詢問，請(qing)按以下(xia)方式聯系(xi)。

1.采購人信息

名稱(cheng)：***（成(cheng)(cheng)都市第十人民醫院(yuan)(yuan)、成(cheng)(cheng)都市傳染病醫院(yuan)(yuan)、成(cheng)(cheng)都市結(jie)核病防(fang)治院(yuan)(yuan)）

地址：***

聯系方式：***、林(lin)老師 028-****

2.采購代(dai)理機(ji)構信息

名稱：*********任公(gong)司(si)

地址：***（四川）自由(you)貿易(yi)試(shi)驗區成都市高新區天(tian)府四街66號2棟22層1號

聯系方(fang)式：****172

3.項目聯系方式

項目(mu)聯系人：***、徐茂蓮

電話：****172

******任公(gong)司

****-**-**日

相關附件：***

采購需求.pdf

1包及2包宮腹腔鏡手術器械一批采購清單明細.docx

信息(xi)來(lai)源：***://ccgp.****.cn/cggg/dfgg/gkzb/202508/t****_****.htm