成(cheng)都市公共衛生臨床醫療中心（成(cheng)都市第十人民醫院、成(cheng)都市傳染(ran)病醫院、成(cheng)都市結核病防治院）2025年第二(er)批次醫療設備采購(gou)項目招標公告

項目概況

2025年第二批次醫療設(she)備采(cai)購項目的潛在(zai)投(tou)標(biao)(biao)人應(ying)在(zai)四川省政府采(cai)購一體化(hua)平臺(tai)項目電子(zi)化(hua)交(jiao)易系(xi)統（以下簡稱(cheng)“項目電子(zi)化(hua)交(jiao)易系(xi)統”）獲取招標(biao)(biao)文件(jian)，并(bing)于(yu) ****-**-**日 09時(shi)30分 （北京(jing)時(shi)間）前遞交(jiao)投(tou)標(biao)(biao)文件(jian)。本項目通過項目電子(zi)化(hua)交(jiao)易系(xi)統實行電子(zi)化(hua)采(cai)購。

一、項目基本情況

項目編號：***********

項目名稱：***

采購方式：***

預算金額(e)：***,782,340.00元

采購需求：***

合同履行期限：

采購包1：***：***，接(jie)采購人通(tong)知(zhi)在(zai)30天內完成送貨、安裝、調試。交(jiao)貨的(de)產(chan)品應為本(ben)項(xiang)目采購前一年內生產(chan)（以合(he)同簽訂時間(jian)為準）的(de)新(xin)設備(bei)，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購(gou)包(bao)2：***：***，接采購(gou)人通知在30天內完成送貨、安(an)裝、調試。交貨的產品(pin)應為(wei)本項(xiang)目采購(gou)前一年內生產（以合同簽(qian)訂時間為(wei)準）的新設備(bei)，表面無劃痕、無碰(peng)撞痕跡(ji)。

采購包3：***，接采購人(ren)通知(zhi)在30天內(nei)完成送貨(huo)、安裝、調(diao)試。交貨(huo)的產品應(ying)為(wei)本項(xiang)目采購前一年內(nei)生產（以合同簽訂時間為(wei)準）的新設備(bei)，表面(mian)無劃(hua)痕(hen)、無碰撞(zhuang)痕(hen)跡。

采購包4：***，接采購人(ren)通知(zhi)在30天內完成送貨、安裝、調試。交貨的產品應為本項目采購前一年內生產（以(yi)合同(tong)簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰(peng)撞痕跡(ji)。

采購(gou)包5：***，接采購(gou)人通知在30天(tian)內完(wan)成(cheng)送(song)貨、安裝、調試。交貨的產品應為本項目采購(gou)前一年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設(she)備(bei)，表面無(wu)劃痕(hen)、無(wu)碰撞痕(hen)跡。

采購包(bao)6：***，接(jie)采購人通知在30天內(nei)(nei)完成送(song)貨、安(an)裝(zhuang)、調試。交貨的產(chan)品應為(wei)本(ben)項目采購前一年內(nei)(nei)生產(chan)（以合(he)同簽訂(ding)時間為(wei)準(zhun)）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采(cai)購(gou)包7：***，接采(cai)購(gou)人(ren)通知在30天(tian)內(nei)完成(cheng)送貨、安裝、調試。交貨的產(chan)品應為本項目采(cai)購(gou)前一年(nian)內(nei)生產(chan)（以合(he)同簽訂時(shi)間為準）的新設備(bei)，表(biao)面(mian)無(wu)劃痕(hen)、無(wu)碰撞痕(hen)跡。

采購(gou)包8：***，接采購(gou)人通(tong)知在30天內完成送(song)貨、安裝(zhuang)、調試。交貨的產品應為(wei)本項目采購(gou)前一年內生產（以(yi)合同(tong)簽訂時間為(wei)準）的新設備，表面無劃痕(hen)、無碰撞痕(hen)跡。

采購包9：***，接采購人通(tong)知在30天內完成送貨、安(an)裝、調試。交貨的(de)產品應為(wei)本項目采購前一年(nian)內生(sheng)產（以(yi)合同簽訂(ding)時間為(wei)準）的(de)新(xin)設備，表面無劃痕、無碰撞(zhuang)痕跡(ji)。

采購(gou)包10：***，接采購(gou)人通知在30天內(nei)完成(cheng)送貨、安裝(zhuang)、調試。交貨的產品應為本(ben)項(xiang)目(mu)采購(gou)前一(yi)年內(nei)生產（以合同簽訂(ding)時間為準）的新設備(bei)，表面(mian)無(wu)劃痕、無(wu)碰撞痕跡。

采購(gou)包(bao)11：***，接采購(gou)人(ren)通(tong)知在30天內(nei)(nei)完成送貨、安(an)裝、調試。交貨的產(chan)品(pin)應為本項(xiang)目采購(gou)前(qian)一年內(nei)(nei)生產(chan)（以(yi)合(he)同簽訂(ding)時間(jian)為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采(cai)購(gou)(gou)包(bao)12：***，接采(cai)購(gou)(gou)人(ren)通知在30天(tian)內完(wan)成送貨、安裝、調試。交貨的產(chan)品應為(wei)本項目采(cai)購(gou)(gou)前一年內生產(chan)（以合同簽訂時間為(wei)準）的新設備(bei)，表(biao)面無劃痕、無碰撞(zhuang)痕跡(ji)。

本(ben)項目(mu)是否接受聯合(he)體投標：

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

采購包5：***

采購包6：***

采購包7：***

采購包8：***

采購包9：***

采購包10：***

采購包11：***

采購包12：***

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人(ren)民共和國政府采(cai)購法》第二十二條(tiao)規(gui)定(ding)：

（1）具(ju)有(you)獨(du)立承擔民(min)事責任的能(neng)力；（2）具(ju)有(you)良好(hao)的商業信譽和健全的財務會計(ji)制度(du)；（3）具(ju)有(you)履行合同所必(bi)需(xu)的設備和專業技(ji)術能(neng)力；（4）有(you)依法(fa)繳納稅(shui)收和社(she)會保障資金的良好(hao)記(ji)(ji)錄；（5）參加(jia)政府采購活(huo)動前三年內，在經(jing)營活(huo)動中沒有(you)重大(da)違法(fa)記(ji)(ji)錄。

2.落實(shi)政府采購(gou)政策需滿足的資格要(yao)求：***

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

采購包5：***

采購包6：***

采購包7：***

采購包8：***

采購包9：***

采購包10：***

采購包11：***

采購包12：***

3.本項(xiang)目的特定資格要求(qiu)：

采購包1：

(1)1、若采購產(chan)(chan)品(pin)(pin)為醫(yi)療器(qi)械(xie)的，投標(biao)產(chan)(chan)品(pin)(pin)須(xu)符(fu)合《醫(yi)療器(qi)械(xie)注冊與備(bei)案管理辦(ban)法(fa)》要求并提供(gong)產(chan)(chan)品(pin)(pin)的注冊/備(bei)案證明(ming)材(cai)料。2、若采購產(chan)(chan)品(pin)(pin)為醫(yi)療器(qi)械(xie)的，投標(biao)人須(xu)符(fu)合《醫(yi)療器(qi)械(xie)監督管理條例(li)》要求并提供(gong)投標(biao)人經(jing)營該產(chan)(chan)品(pin)(pin)的經(jing)營許可/經(jing)營備(bei)案證明(ming)材(cai)料。。

采購包2：

(1)1、若(ruo)(ruo)采(cai)購(gou)產品(pin)(pin)為醫(yi)療(liao)(liao)器械的(de)(de)，投(tou)標產品(pin)(pin)須符合(he)《醫(yi)療(liao)(liao)器械注冊與(yu)備(bei)案(an)管(guan)理辦(ban)法》要求(qiu)并(bing)提(ti)供產品(pin)(pin)的(de)(de)注冊/備(bei)案(an)證明(ming)材料。2、若(ruo)(ruo)采(cai)購(gou)產品(pin)(pin)為醫(yi)療(liao)(liao)器械的(de)(de)，投(tou)標人須符合(he)《醫(yi)療(liao)(liao)器械監督管(guan)理條例》要求(qiu)并(bing)提(ti)供投(tou)標人經營(ying)該產品(pin)(pin)的(de)(de)經營(ying)許可/經營(ying)備(bei)案(an)證明(ming)材料。。

采購包3：

(1)1、若采購產(chan)(chan)品為醫(yi)(yi)療(liao)器械的(de)，投(tou)標產(chan)(chan)品須符合(he)《醫(yi)(yi)療(liao)器械注冊(ce)與備(bei)案(an)管(guan)理辦法》要求(qiu)并提供(gong)產(chan)(chan)品的(de)注冊(ce)/備(bei)案(an)證(zheng)明(ming)材料。2、若采購產(chan)(chan)品為醫(yi)(yi)療(liao)器械的(de)，投(tou)標人(ren)須符合(he)《醫(yi)(yi)療(liao)器械監督(du)管(guan)理條例》要求(qiu)并提供(gong)投(tou)標人(ren)經(jing)營(ying)(ying)該(gai)產(chan)(chan)品的(de)經(jing)營(ying)(ying)許可/經(jing)營(ying)(ying)備(bei)案(an)證(zheng)明(ming)材料。。

采購包4：

(1)1、若(ruo)采購(gou)產(chan)品為(wei)醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械的(de)，投標產(chan)品須符合(he)《醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械注冊(ce)與(yu)備案(an)(an)管(guan)理辦法》要求(qiu)并提供(gong)產(chan)品的(de)注冊(ce)/備案(an)(an)證(zheng)明(ming)材(cai)料。2、若(ruo)采購(gou)產(chan)品為(wei)醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械的(de)，投標人(ren)須符合(he)《醫療(liao)(liao)器(qi)(qi)械監督管(guan)理條例》要求(qiu)并提供(gong)投標人(ren)經營該產(chan)品的(de)經營許可/經營備案(an)(an)證(zheng)明(ming)材(cai)料。。

采購包5：

(1)1、若(ruo)采購產(chan)(chan)(chan)品(pin)為醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)的(de)，投(tou)標產(chan)(chan)(chan)品(pin)須符合《醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)冊(ce)與備案(an)管(guan)理辦法》要求并提供產(chan)(chan)(chan)品(pin)的(de)注(zhu)冊(ce)/備案(an)證(zheng)明(ming)材料。2、若(ruo)采購產(chan)(chan)(chan)品(pin)為醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)的(de)，投(tou)標人須符合《醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)監(jian)督管(guan)理條例》要求并提供投(tou)標人經(jing)(jing)營該產(chan)(chan)(chan)品(pin)的(de)經(jing)(jing)營許(xu)可/經(jing)(jing)營備案(an)證(zheng)明(ming)材料。。

采購包6：

(1)1、若(ruo)采(cai)購產品(pin)為醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)的(de)，投標(biao)產品(pin)須(xu)符(fu)(fu)合《醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)冊與備案管理辦法》要求并(bing)提供(gong)產品(pin)的(de)注(zhu)冊/備案證明(ming)材料。2、若(ruo)采(cai)購產品(pin)為醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)的(de)，投標(biao)人須(xu)符(fu)(fu)合《醫(yi)療(liao)器(qi)(qi)械(xie)監督管理條例》要求并(bing)提供(gong)投標(biao)人經(jing)營該(gai)產品(pin)的(de)經(jing)營許可/經(jing)營備案證明(ming)材料。。

采購包7：

(1)1、若采(cai)購(gou)產品為醫療器械(xie)的，投標(biao)產品須符合(he)《醫療器械(xie)注(zhu)(zhu)冊與備(bei)案(an)管理(li)辦法》要求(qiu)并提供產品的注(zhu)(zhu)冊/備(bei)案(an)證(zheng)明材料(liao)。2、若采(cai)購(gou)產品為醫療器械(xie)的，投標(biao)人(ren)須符合(he)《醫療器械(xie)監督管理(li)條例》要求(qiu)并提供投標(biao)人(ren)經(jing)營(ying)該產品的經(jing)營(ying)許可(ke)/經(jing)營(ying)備(bei)案(an)證(zheng)明材料(liao)。。

采購包8：

(1)1、若(ruo)采購(gou)產(chan)(chan)品(pin)為醫療器械(xie)的，投標(biao)產(chan)(chan)品(pin)須符合(he)《醫療器械(xie)注冊(ce)與(yu)備(bei)案(an)管理辦法》要(yao)求并(bing)提(ti)供產(chan)(chan)品(pin)的注冊(ce)/備(bei)案(an)證(zheng)明材(cai)料。2、若(ruo)采購(gou)產(chan)(chan)品(pin)為醫療器械(xie)的，投標(biao)人須符合(he)《醫療器械(xie)監督管理條例(li)》要(yao)求并(bing)提(ti)供投標(biao)人經營(ying)該產(chan)(chan)品(pin)的經營(ying)許(xu)可/經營(ying)備(bei)案(an)證(zheng)明材(cai)料。。

采購包9：

(1)1、若采購(gou)產(chan)(chan)品為(wei)醫(yi)(yi)療器(qi)械的，投標(biao)(biao)產(chan)(chan)品須符合《醫(yi)(yi)療器(qi)械注冊與備案(an)管(guan)理辦(ban)法》要(yao)求并(bing)提供產(chan)(chan)品的注冊/備案(an)證明材(cai)料(liao)。2、若采購(gou)產(chan)(chan)品為(wei)醫(yi)(yi)療器(qi)械的，投標(biao)(biao)人(ren)須符合《醫(yi)(yi)療器(qi)械監(jian)督管(guan)理條例》要(yao)求并(bing)提供投標(biao)(biao)人(ren)經(jing)營該產(chan)(chan)品的經(jing)營許可/經(jing)營備案(an)證明材(cai)料(liao)。。

采購包10：

(1)1、若采(cai)購(gou)產品(pin)為醫療(liao)(liao)器(qi)械的(de)(de)，投(tou)標(biao)產品(pin)須符合《醫療(liao)(liao)器(qi)械注冊與備案管(guan)理(li)辦法》要(yao)(yao)求并提(ti)供產品(pin)的(de)(de)注冊/備案證(zheng)明材料。2、若采(cai)購(gou)產品(pin)為醫療(liao)(liao)器(qi)械的(de)(de)，投(tou)標(biao)人須符合《醫療(liao)(liao)器(qi)械監督管(guan)理(li)條例》要(yao)(yao)求并提(ti)供投(tou)標(biao)人經營(ying)該產品(pin)的(de)(de)經營(ying)許可/經營(ying)備案證(zheng)明材料。。

采購包11：

(1)1、若采購(gou)產(chan)(chan)品(pin)為醫(yi)(yi)療(liao)器械(xie)(xie)的(de)，投標產(chan)(chan)品(pin)須(xu)符合《醫(yi)(yi)療(liao)器械(xie)(xie)注冊(ce)與(yu)備案(an)管理辦法(fa)》要(yao)求(qiu)并提(ti)供產(chan)(chan)品(pin)的(de)注冊(ce)/備案(an)證明材料。2、若采購(gou)產(chan)(chan)品(pin)為醫(yi)(yi)療(liao)器械(xie)(xie)的(de)，投標人須(xu)符合《醫(yi)(yi)療(liao)器械(xie)(xie)監督管理條例》要(yao)求(qiu)并提(ti)供投標人經營(ying)該產(chan)(chan)品(pin)的(de)經營(ying)許可/經營(ying)備案(an)證明材料。。

采購包12：

(1)1、若采(cai)購產(chan)品(pin)為醫(yi)療(liao)器械的(de)，投(tou)標產(chan)品(pin)須符合(he)《醫(yi)療(liao)器械注(zhu)冊與備案(an)管(guan)理辦法》要求并提供產(chan)品(pin)的(de)注(zhu)冊/備案(an)證(zheng)明材料(liao)。2、若采(cai)購產(chan)品(pin)為醫(yi)療(liao)器械的(de)，投(tou)標人須符合(he)《醫(yi)療(liao)器械監督管(guan)理條例》要求并提供投(tou)標人經(jing)營該產(chan)品(pin)的(de)經(jing)營許(xu)可/經(jing)營備案(an)證(zheng)明材料(liao)。。

三、獲取招標文件

時間(jian)：****-**-**日至****-**-**日，每天上午(wu)00:***:***:***:***，下午(wu)12:***:***:***:***（北京時間(jian)）

途徑：***-投標（響應）管理-未獲(huo)取采購文(wen)件(jian)中選(xuan)擇本項目獲(huo)取招標文(wen)件(jian)

方式：***

售價：***

四、提交投標文件截(jie)止時間、開標時間和地點

時(shi)(shi)(shi)間：****-**-**日 09時(shi)(shi)(shi)30分00秒（北(bei)京(jing)時(shi)(shi)(shi)間）

提交投標(biao)文件(jian)地點：***-投標(biao)（響(xiang)應）管理(li)在線提交投標(biao)文件(jian)

開(kai)標(biao)地點(dian)：***-開(kai)標(biao)/開(kai)啟大廳參與開(kai)標(biao)

五、公告期限

自本(ben)公(gong)告發布之日起5個工作(zuo)日。

六、其他補充事宜

本項目實行電子化采購，使用的電子化交易系統為：***（以下簡稱“采購一體化平臺”）的項目電子化交易系統（以下簡稱項目電子化交易系統），登錄方式及地址：***（ccgp-sichuan.****.cn）首頁供應商用戶登錄采購一體化平臺，進入項目電子化交易系統。供應商應當按照以下要求，參與本次電子化采購活動。
（一）供應商應***采購網-辦事指南查看相應的系統操作指南，并嚴格按照操作指南要求進行系統操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應當按照要求完成供應商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應商庫。
（二）供應商***公共資源交易平臺（四川省）數字證書互認范圍的數字證書及簽章（以下簡稱“互認的證書及簽章”）進行系統操作。供應商使用互認的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數據，均屬于供應商真實意思表示，由供應商對其系統操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。
已辦理互認的證書及簽章的供應商，校驗互認的證書及簽章有效性后，即可按照系統操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統操作；未辦理互認的證書及簽章的供應商，按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統操作。互認的證書及簽章的辦理與校驗，***采購網-辦事指南。
供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用；供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內部授權管理，防止非授權操作。
（三）供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網絡環境，承擔因準備不足產生的不利后果。
（四）采購一體化平臺技術支持：
在線客服：***-在線客服進行咨詢
400服務電話：****00
CA及簽章服務：***-辦事指南進行查詢
采購品目：***、醫用內窺鏡、手術室設備及附件、醫用超聲波儀器及設備、消毒滅菌設備及器具、病房護理及醫院設備；
采購計劃號：********3677；
采購監督機構：***
聯系人：***
聯系電話：***-****
地址:***辦公區2號樓11/12層
本項目需要落實的政府采購政策：***、促進監獄企業發展、促進殘疾人福利性單位發展、扶持不發達地區和少數民族地區
各包采(cai)購(gou)預算及最高限價(jia)詳見附件(jian)“采(cai)購(gou)需求”

七、對本(ben)次(ci)招標提(ti)出詢問，請按(an)以下方式聯系(xi)。

1.采購人信息

名稱：***（成(cheng)(cheng)都(dou)市第(di)十人民醫(yi)院、成(cheng)(cheng)都(dou)市傳染病醫(yi)院、成(cheng)(cheng)都(dou)市結核(he)病防治院）

地址：***

聯(lian)系(xi)方式：***、林老師(shi) 028-****

2.采購代理機構信息

名稱：*********任(ren)公(gong)司

地址：***（四川(chuan)）自(zi)由(you)貿易試驗(yan)區成(cheng)都(dou)市高新區天府四街66號2棟22層1號

聯系方式：****172

3.項目聯系方式

項目聯系人：***、徐茂蓮

電(dian)話：****172

******任公司

****-**-**日

相關附件：***

采購需求.pdf

1包及2包宮腹腔鏡手術器械一批采購清單明細.docx